几十年来，耐药超级菌株之前顾虑着人类所的保健，由于缺失新的低剂量，这种原因将亦会趋于更糟，但如果我们能改变治治疗冠心病菌株病菌的方法，通过训练本体的细胞膜来杀死这些轻而易举，而不是缺少低剂量，那么这种称为寄生物基因表达适度防卫的新型策略适度显然就能设法应对低剂量的冠心病问题。
低剂量冠心病日益引起了全世界公共卫生的综合关注层面，来自英国政府的一份报告说明了，全世界每年约有70都来死于冠心病菌株引起的病菌，若不能及时采取行动，全世界失踪的人数可能亦会增加至1000万，这或将给全世界经济造成80万亿美元的巨大损失。当然，冠心病在澳大利亚也是一个严重的问题，每年有超过2.3都来因多重冠心病病原菌的病菌而失踪，而且因此每年亦会要花费550亿美元，顾虑澳大利亚人集合起来的罪魁祸首是耐甲氧西林金黄色青霉素(MRSA)、耐碳青霉烯酸肠杆菌属(CRE)和艰难梭菌。
今日，深入研究其他部门正在深入研究试图找出类动物寄生物本体之中是否存在类似于变异在对病菌显现出中间体上扮演着决定适度剧情，深入研究其他部门依靠病菌血清模型开展深入研究，旨在找出寄生物本体之中的不同之处或变异，并以其为途径强化寄生物本体来犯微生物的黏膜，深入研究其他部门发现了一种叫作Spi-C的类似于变异，该基因在人类所所有细胞膜之中更亦会表达。
基因表达功用寄生物变异
深入研究其他部门发现了多种寄生物本体变异在菌株病菌更进一步之中扮演着决定适度剧情，同时这也让他们开始调查寄生物本体的病原体来犯菌株病菌的分子功能，系统地寄生物本体来犯微生物的防卫功能或能设法为首开发一种叫作寄生物定向适度治疗（HDT，host-directed therapy），这种治疗是深入研究其他部门近10年以来提出批评的一种新型治治疗行为。
寄生物定向适度治疗的目的是强化并变形寄生物杀灭微生物的黏膜，而并不比如说抗菌制剂，通过基因表达功用寄生物本体变异并应用层面低剂量治疗，HDT就能设法有效率来犯冠心病微生物的病菌。HDT治疗之外了一整套治治疗方法，其能强化寄生物来犯微生物的黏膜，同时还能保护寄生物免于黏膜的细菌感染，HDTs之外一种细胞膜治疗，刚刚类似于的骨髓细胞膜集合起来诸如寄生物本体之中来预防本体再次出现过度的黏膜及组织细菌感染，而另一种HDT治疗则之外依靠非病菌适度疾病的制剂来开展治治疗，比如他汀类制剂和胺类来减缓本体来犯病菌的黏膜。深入研究者宣称，将HDTs与抗菌制剂为首应用于或能有效率治治疗多种冠心病的微生物，尤其是风湿热感染症。
治治疗病菌的个适度化治疗
在过去10年里，深入研究其他部门在寄生物变异层面取得了多项深入研究进展，具体深入研究进展或有望设法为首开发出新型的治治疗适度策略适度，其之中一种策略适度就是个体化治疗，今日深入研究其他部门深入阐明了Spi-C在菌株病菌之中扮演的决定适度剧情，Spi-C对于消化系统之中类似于细胞膜集合起来体的发育至关重要，其能够抑制本体之中的铁质储存，而铁质对于红细胞膜之中氧气的铁路运输至关重要。
在菌株病菌期间，菌株并不需要铁质离子来开展植被，因此，如果能够改变Spi-C基因的活适度，深入研究其他部门显然就能剥夺菌株所并不需要的决定适度糖类，从而阻断菌株对寄生物本体的病菌。在近期发表的一篇深入研究报告之中，深入研究其他部门阐明了铁质在寄生物细胞膜之中的畸变，以及其如何与寄生物变异功用力。
在血清本体之中，深入研究其他部门检查了寄生物变异Spi-C的决定适度剧情，他们将菌株的成分针头到血清本体之中，借此能够在血清时有发生真正病菌期间诱发血清本体相应的改变。初期深入研究结果表明，当依靠菌株成分处理血清后，寄生物变异在血清多个器官之中都处于活适度状况，这种激活功用在寄生物防卫更进一步之中扮演着决定适度剧情，深入研究者发现，失去Spi-C活适度亦会增加小尺寸氨基酸的释放，从而促进寄生物本体来犯微生物的防卫力，小尺寸氨基酸的改变显然就能保护寄生物免于来犯病菌更进一步之中过度黏膜的时有发生。
深入研究其他部门普遍认为，将基因表达功用微生物的治疗转向寄生物定向适度治疗显然对于之中期为首开发治治疗冠心病菌株病菌的新型个体化治疗至关重要。
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