利用血液检测诊断阿尔兹海默症候群

明尼阿波利斯芝加哥大学医学院的研究成果其他部门开发计划了一种技术，可以扫描肝脏里面与阿尔茨海默氏病有关的微量酶质片段。这项研究成果将于7月28日刊发在《JEM》杂志上，该研究成果暗示p-tau-217的程度在阿尔茨海默氏病的早期以后消退。

阿尔茨海默氏病的特征是大脑里面存在由被称作淀粉样β的酶质形成的斑点，以及被称作tau的酶质的聚集体，后者在阿尔茨海默氏症患者的神经元里面形成神经原纤维聚合。淀粉样酶β和tau在任何认知呕吐（例如记忆力减退和精神混乱）变得明显以后数年就开始发生叠加，但是基本上扫描它们的唯一方法是运常用正电子升空断层扫描（PET）扫描以图形学大脑或神经浏览以测量脑脊液里面淀粉样酶β和tau的叠加程度。多年以来，研究成果其他部门仍然试图开发计划肝脏扫描技术，以在呕吐癫痫以后扫描出有阿尔茨海默氏病，同时比PET扫描和神经水龙头不够便宜且侵入性不够小。

Randall Bateman，Nicolas Barthélemy和明尼阿波利斯芝加哥大学医学院的朋友先前发现，被被称作t-tau-217的tau修饰片段在认知呕吐癫痫以后积累在阿尔茨海默氏病患者的脑脊液里面，随结核病重大突破而增加，并能准确预测淀粉样斑点的形成。

研究成果其他部门怀疑，阿尔茨海默氏症患者的肝脏里面也有可能存在p-tau-217，尽管其酸度非常低，难以扫描。 “我们因此希望举例来说肝脏里面不同tau酶的程度，尤其是p-tau-217，并将其与淀粉样酶病理学学和精神病的发病率进行时比较，以评估其作为基于肝脏的阿尔茨海默氏病微生物标志物的发展潜力，” Bateman知道。

巴特兹研究成果团队的Barthélemy及其朋友开发计划了一种基于光谱学的方法，可测量低至4毫升肝脏里面的p-tau-217和其他tau碎片的量。 “据我们所知，这是光谱学法测定的全人类肝脏里面酶质标记物的最低ppm，”贝特兹研究成果团队的顾问教授Barthélemy知道。

研究成果其他部门发现，与脑脊液里面p-tau-217的程度相似，身体健康志愿者的肝脏里面p-tau-217的程度极低，但淀粉样斑点的患者甚至是未曾出有现认知呕吐的患者，血里面p-tau-217的程度会消退。 。测量p-tau-217的肝脏程度需要准确地预测PET扫描里面淀粉样酶斑的存在，其表现要好于另一个tau片段p-tau-181，p-tau-181曾被一致同意作为阿尔茨海默氏病的微生物标记物。

Bateman知道：“我们的发现全力支持这样的想法，即肝脏里面的tau变异有可能对扫描和诊断阿尔茨海默氏病的病理学有效率。” “此外，我们常用测量肝脏tau程度的测定法可以主要用途一种高灵敏度的审核应用软件，以识别正常受试者里面与淀粉样酶斑点形成相关的tau叠加，从而取而代之昂贵的PET成像。”（微生物谷 Bioon.com）

资料出有处：Researchers make significant step toward blood test for Alzheimer's disease

更早出有处：Barthélemy et al.， 2020. J. Exp. Med. rupress.org/jem/article-lookup … 10.1084/jem.20200861